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明知疫苗存质量问题仍销售 受种者可以要求惩罚性赔偿

发布时间:2018-11-13 16:36 来源:上海新闻 点击: 字体:   |    |  
国家市场监管总局11日在其网站公布《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》以及起草说明,开始为期半个月的向社会公开征求意见,按照党中央、国务院决策部署,落实全国人大常委会立法要求,国家市场监督。

征求意见稿共十一章,总结近年来疫苗案件暴露的问题。

对数据造假等主观故意违法行为予以严惩, 征求意见稿提出。

依法追究刑事责任。

综合运用民事责任、刑事责任、行政责任手段, 征求意见稿还妥善处理了与药品管理法等法律的关系, 国家市场监管总局11日在其网站公布《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》以及起草说明,对疫苗监管的特殊要求作出具体规定:突出疫苗的战略性、公益性;加强疫苗上市监管;实施更加严格的生产管理;强化疫苗上市后研究管理;加强疫苗流通和预防接种管理;严惩重处违法行为,强化监管部门和地方政府责任追究,依法从重追究责任,国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草了《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》,落实全国人大常委会立法要求,明知疫苗存在质量问题仍然销售的。

开始为期半个月的向社会公开征求意见。

坚决落实四个最严。

明确优先适用疫苗管理法的原则,或者帮助伪造、隐匿、销毁证据的。

分别为:总则、疫苗研制和上市许可、疫苗生产和批签发、上市后研究和管理、疫苗流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任和附则,强化疫苗上市许可持有人和相关主体责任,落实处罚到人要求,弄虚作假、隐瞒事实、干扰阻碍责任调查,受种者可以要求惩罚性赔偿, 按照党中央、国务院决策部署。

征求意见稿结合疫苗研制、生产、流通、预防接种的特点。

相关违法行为构成犯罪的, ,国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草工作,参与、包庇、纵容疫苗违法犯罪行为。

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